AFM

 

La révolte des familles face à la fatalité de la maladie...

L’AFM - Association Française contre les Myopathies - est née en 1958 d'une nouvelle génération de malades et parents de malades qui ont refusé la fatalité et pris leur destin en main. Parce qu'on est plus fort ensemble, ils ont décidé de dire "Non" aux maladies neuromusculaires. Reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM vise donc un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle et pour lesquelles il n’existe pas de traitement curatif.

Confrontés à l’indifférence d'une grande partie du monde médical et des pouvoirs publics, les malades et parents de malades ont alors décidé d'impulser eux-mêmes les programmes de recherche. Avec cette certitude : un jour, il sera possible de guérir.

Engagée dans la recherche scientifique comme dans l'aide aux malades, inventive dans le domaine social comme dans le domaine scientifique, l'AFM agit de façon indépendante, uniquement guidée par l'intérêt du malade.

En savoir plus sur le combat de l’AFM :
www.afm-france.org